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Minesse Minesse Tablet - Usi, Composizione, dosaggio, effetti collaterali e amp; Recensioni Minesse consiste di etinilestradiolo che è un composto steroideo sintetico con attività estrogenica. E 'utile in menopausa (terapia ormonale sostitutiva) e anche agire come la contraccezione orale. E 'utilizzato durante minacciati o abituale aborto e dismenorrea. E 'funzionale in fallimento dello sviluppo ovarica e hirsuitism. E 'efficace nel osteoporosi senile e dell'osteoporosi post menopausale. Aiuta nel cancro al seno e carcinoma prostatico. Soppressione della lattazione dopo il parto e vaginite senile. E 'utile in ritardo della pubertà nelle ragazze. Si compone anche di gestodene che viene utilizzato come pillola contraccettiva per prevenire la gravidanza in donne. La combinazione viene usata anche per il trattamento di ciclo mestruale irregolare e dolore durante sanguinamento mestruale. Controllare l'attività estrogenica nelle donne utilizzando Minesse che è disponibile online a basso prezzo a tablettree. com Minesse tablet utilizza Estrogeni: diffusa nelle loro cellule bersaglio e di interagire con un recettore proteico. cellule bersaglio sono il tratto riproduttivo femminile, la ghiandola mammaria, l'ipotalamo e l'ipofisi. Gli estrogeni aumentano la sintesi epatica di ormoni sessuali globulina legante (SHBG), tiroide-globulina legante (TBG), e di altre proteine ​​del siero e sopprimono ormone follicolo-stimolante (FSH) da parte dell'ipofisi anteriore. Gestodene: appartiene alla classe di farmaci chiamati contraccettivi orali progesterone. Funziona cambiando il rivestimento dell'utero rendendo così difficile per un uovo (gamete femminile) per lo sviluppo e impedisce anche il rilascio di uova dalle ovaie (gonadi femminili). Inoltre aumenta lo spessore del fluido cervicale (in apertura dell'utero), che impedisce gli spermatozoi (gameti maschili) di raggiungere un uovo. Minesse Tablet Composizione Ogni compressa contiene Minesse patinata Gestodene B. P. 60mcg Etinilestradiolo I. P. 15mcg Colori: Lake Indigo Carmine & amp; Lago eritrosina Minesse Tablet Dosaggio Come indicato dal medico. Si prega di consultare il medico e seguire le sue raccomandazioni. Si prega di non auto medicare. Minesse Tablet Effetti collaterali Edema e aumento di peso / perdita Tromboembolismo e nausea e ittero colestatico Depressione e vomito Maggiore tendenza per la candidosi vag e ritenzione di liquidi Altre informazioni su Tablet Minesse: forma farmaceutica Di interazione tra farmaci Etinil Estradiolo enzima microsomiale epatica atorvastatina troleandomicina Controindicazioni Minesse è controindicato per tromboembolismo Cerebrovascolare o malattia coronarica trombogenici valvulopatie disturbi del ritmo trombogenici thrombophillas ereditaria o acquisita ipertensione non controllata sanguinamento vaginale non diagnosticata Contenuto del pacco 28 compresse sono blister imballati utilizzando chiaro foglio di PVDC fabbricante Fate domande su Minesse per aiutare e sostenere le persone come te. Effettua il login per fare una domanda ai nostri phramacists registrati, esperti di prodotto e la comunità TabletTree. com. Clicca qui per accedere. Commenti su Minesse. Il tuo feedback conta. 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This informazioni non è un sostituto per un esame medico, medico visita o qualsiasi servizi forniti da medici o guarigione professionisti. Solo il medico può fornire consigli sicuri ed efficaci in base alle proprie condizioni fisiche o sintomi. L'uso del www. tablettree. com è a vostro rischio. Tali prodotti o le informazioni sono fornite così come sono e senza garanzie di alcun tipo, sia espressa o implicita. www. tablettree. com rilascia alcuna dichiarazione o garanzia per l'accuratezza o la completezza di qualsiasi informazione. www. tablettree. com non offre alcuna garanzia per le opinioni o servizi o dati che si può accedere come risultato di utilizzando il nostro sito web. Tutte le garanzie implicite sono escluse. www. tablettree. com non si assume alcuna responsabilità o rischio per l'uso di www. tablettree. com. Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE Il pacchetto di 28 giorni (giorni Ogni pack) contiene 21 compresse ormonali ognuno con gestodene (17alpha-etinil-13-etil-17-beta-idrossi-4,15-gonadiene-3-one) 0,075 mg di etinilestradiolo e (17alpha-etinil - estra-1,3,5 (10) - triene-3,17beta-diol) 0,02 mg, più 7 compresse non ormonali. FARMACOLOGICA CLASSIFICAZIONE A.18.8 ovulazione agenti di controllo. Azione farmacologica I componenti ormonali Melodene inibire l'ovulazione sopprimendo il rilascio delle gonadotropine. meccanismi secondari includono cambiamenti del muco cervicale (che aumenta la difficoltà di penetrazione degli spermatozoi) e variazioni dell'endometrio (che riducono la probabilità di impianto). Il profilo farmacologico e biochimico del gestodene è molto simile a quella del progesterone. A causa della elevata affinità di legame e l'attività biologica di gestodene, vi è una inibizione efficace di ovulazione a una dose eccezionalmente bassi. La farmacocinetica gestodene via orale gestodene somministrata viene rapidamente e completamente assorbito. A seguito di ingestione di singolo Melodene, massimo i livelli sierici di droga di circa 3,5 ng / ml vengono raggiunti in circa 1 ora. In seguito, i livelli sierici gestodene diminuiti in due fasi. La fase di eliminazione terminale è caratterizzata da una emivita di circa 12 ore. Per gestodene, un volume apparente di distribuzione di 0,7 L / kg e un tasso di clearance metabolica dal siero di circa 0,8 ml / min / kg sono stati determinati. Gestodene non viene escreto in forma immodificata, ma sotto forma di metaboliti, che vengono eliminati con un tempo di dimezzamento di circa 1 giorno. metaboliti gestodene sono escreti in un rapporto urina: bile di circa 6: 4. La biotrasformazione segue le vie conosciute del metabolismo degli steroidi. N farmacologicamente metaboliti attivi sono noti. Gestodene è legato all'albumina sierica e alla SHBG. Solo circa il 1,3% del totale delle livelli di farmaco nel siero sono presenti come steroide libero, ma circa il 69% è legato specificamente alla SHBG. La distribuzione relativa (gratuito, legata all'albumina, SHBG-bound) dipende dalle concentrazioni di SHBG nel siero. Dopo l'induzione della proteina di legame, la SHBG - gestodene legato aumenta frazione a circa l'80%, mentre il non legato e la diminuzione frazione legata all'albumina. Dopo somministrazione giornaliera ripetuta di Melodene, concentrazioni gestodene nel siero di aumento di un fattore 23. livelli sierici medi sono quattro più elevata a condizioni stazionarie che sono generalmente raggiunte durante la seconda metà di un ciclo di trattamento. La farmacocinetica di gestodene è influenzata dai livelli sierici di SHBG. Sotto trattamento con Melodene un duplice aumento dei livelli di SHBG sierici è stata osservata per il primo ciclo di trattamento. A causa del legame di gestodene a SHBG specifico, l'aumento dei livelli di SHBG è accompagnata da un aumento pressoché parallelo dei livelli sierici gestodene. Dopo tre cicli di trattamento la misura di SHBG induzione per ciclo non cambia più. La biodisponibilità assoluta di gestodene è stato determinato per essere il 99% della dose somministrata. L'etinilestradiolo etinilestradiolo via orale somministrata viene rapidamente e completamente assorbito. A seguito di ingestione di Melodene, massimo i livelli sierici di droga di circa 65 pg / ml sono raggiunte a 1,7 ore. Successivamente etinilestradiolo livelli sierici diminuiscono in due fasi caratterizzate da emivite di 1 a 2 ore e circa 20 ore. Per motivi analitici, questi parametri possono essere calcolati solo dopo la somministrazione di dosi più elevate. Per etinilestradiolo, un volume apparente di distribuzione di circa 5 l / kg e un tasso di clearance metabolica dal siero di circa 5 ml / min / kg sono stati determinati. L'etinilestradiolo è largamente, ma non specificamente, legato all'albumina sierica. Circa il 2% dei livelli di farmaco sono presenti non legato. Durante assorbimento e passaggio prima di fegato, etinilestradiolo viene metabolizzato conseguente ridotta biodisponibilità orale assoluta e variabile. farmaco immodificato non viene escreto. metaboliti dell'etinilestradiolo sono escreti in un rapporto urina: bile di 4: 6 con una emivita di circa 1 giorno. Secondo l'emivita della fase di eliminazione terminale dal siero e la somministrazione giornaliera, i livelli sierici di stato stazionario sono raggiunti dopo 3 o 4 giorni e sono superiori dal 30 al 40% rispetto ad una singola dose. Durante l'allattamento stabilito, 0,02% della dose giornaliera materna potrebbe essere trasferito al neonato attraverso il latte. La disponibilità sistemica di etinilestradiolo può essere influenzato in entrambe le direzioni da altri farmaci. Vi è, tuttavia, nessuna interazione con alte dosi di vitamina C. etinilestradiolo induce la sintesi epatica di SHBG e CBG durante l'uso continuo. Il grado di SHBG induzione, tuttavia, dipende dalla struttura chimica e la dose di progestinico co-somministrati. Durante il trattamento con Melodene, concentrazioni di SHBG nel siero aumentato da 107 nmol / L a 217 nmol / L nel primo ciclo e 223 nmol / L nel terzo ciclo. Le concentrazioni sieriche di CBG sono stati aumentati da 42 microgrammi / ml a 77 microgrammi / ml nel primo ciclo e rimasto costante negli anni successivi. Gli studi clinici non sono stati eseguiti in pazienti di età inferiore ai 18 anni. INDICAZIONI Melodene è indicato per la prevenzione della gravidanza (contraccezione orale). CONTROINDICAZIONI Melodene è controindicato in pazienti con: Gravidanza, nota o sospetta. Disturbi acuti o cronici della funzione epatica (inclusa la sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor), storia attuale o precedente di tumori epatici, ittero colestatico ricorrenti o grave prurito durante una precedente gravidanza. storia attuale o precedente di steroidi sessuali neoplasie dipendenti noti o sospetti, (ad esempio, esistente o il cancro trattati del seno o endometrio). storia attuale o precedente di arteriosa o trombotica venosa o processi embolici e condizioni che predispongono a loro (ad esempio difetti del sistema di coagulazione, malattie delle valvole cardiache, fibrillazione atriale), emicrania grave o insufficienza cerebrovascolare. Non diagnosticata sanguinamento vaginale. Otosclerosi con peggioramento durante la gravidanza. Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei componenti di Melodene. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO Prima di iniziare Melodene, una visita medica e ginecologica generale spinto (compresi i seni e uno striscio citologico della cervice) devono essere eseguite e la case history di famiglia accuratamente osservato. Inoltre, disturbi del sistema di coagulazione devono essere escluse se qualche membro della famiglia hanno sofferto di malattie tromboemboliche (ad esempio trombosi venosa profonda, ictus, infarto del miocardio) in giovane età. La gravidanza deve essere esclusa. visite mediche periodiche sono consigliabili durante il trattamento a lungo termine. Naturalmente iniziale Il primo corso di Melodene viene iniziata dal primo giorno del periodo mestruale (giorno 1 del ciclo) dalla sezione d'argento del pacco selezionando la compressa appropriata per quel giorno della settimana (ad esempio "Mo" per Lunedi) . La tavoletta è deglutita intera con un po 'di liquido. Successivamente una compressa deve essere presa in ciascuno dei 28 giorni consecutivi seguenti direzione indicata dalle frecce. Non importa a che ora del giorno è preso la tavoletta, ma una volta che il paziente ha scelto un momento particolare, il tablet dovrebbe essere presa alla stessa ora ogni giorno. Durante il primo ciclo di utilizzo, ulteriori metodi non ormonali di contraccezione (ad eccezione dei metodi ritmo o temperatura) devono essere utilizzati per garantire la protezione contro la gravidanza fino a compressa attiva bianca è stata adottata per 7 giorni consecutivi. Una emorragia da sospensione dovrebbe iniziare da 2 a 4 giorni dopo l'ultima compressa attiva bianca. cicli successivi Tablet assunzione è continuo, il che significa che il prossimo pacchetto di Melodene segue immediatamente senza interruzione, iniziando con una tavoletta dalla sezione argento corrispondente al giorno appropriato. Questo sarà lo stesso giorno della settimana come il giorno di inizio del pacco precedente. Una emorragia da sospensione di solito si verifica quando vengono prese le compresse non ormonali rosa. Passaggio da un altro contraccettivo orale a Melodene Il paziente viene istruito a prendere la prima compressa Melodene il primo giorno della sua emorragia da sospensione che si verifica dopo l'ultima compressa attiva del suo precedente gruppo di contraccettivi orali. Una tavoletta è presa dalla sezione argento corrispondente al giorno appropriato. Per assicurare una protezione contro la gravidanza, ulteriori metodi non ormonali di contraccezione (ad eccezione dei metodi ritmo e temperatura) devono essere utilizzati fino a compressa attiva bianca è stata presa al giorno per 7 giorni consecutivi. Se il paziente stava prendendo una formulazione 28 giorni, si inizierà il suo Melodene il primo giorno del suo ritiro sanguinare anche se lei non ha finito il suo pack corrente di 28 giorni. Anche in questo caso, altri metodi non ormonali di contraccezione (ad eccezione dei metodi ritmo e temperatura) devono essere utilizzati fino a compressa attiva bianca è stata adottata per 7 giorni consecutivi. compresse perse (al posto di irregolare assunzione tablet) Se siete meno di 12 ore di ritardo nel prendere la compressa Melodene, si sono ancora protetti contro la gravidanza. Prendere la compressa non appena se ne ricorda e prendere quello successivo al vostro tempo del solito. Questo può significare che si sta assumendo 2 compresse in un giorno. Se siete più di 12 ore di ritardo nel prendere la compressa Melodene non sarà protetto. Prendere la compressa non appena se ne ricorda e prendere quello successivo al vostro tempo normale. Questo può significare l'assunzione di 2 compresse in un giorno. È necessario prendere precauzioni contraccettive extra e si deve seguire la regola di 7 giorni. Leggere le sezioni "precauzioni contraccettive Extra" e "La regola 7 giorni" con attenzione. Se hai dimenticato di prendere le compresse Melodene per qualche giorno, consultare il proprio medico per essere sicuri di non essere in stato di gravidanza, poi scarta le compresse perse e seguire la regola di 7 giorni. Extra precauzioni contraccettive quando hai bisogno di metodi contraccettivi aggiuntivi, sia: - non avere rapporti sessuali; o - utilizzare un tappo più spermicida, o di un preservativo. Non utilizzare i metodi di ritmo o di temperatura come metodi contraccettivi aggiuntivi. Questo perché i contraccettivi orali disturbare i soliti cambiamenti del ciclo mestruale come i cambiamenti di temperatura e muco cervicale. La regola di 7 giorni Se: - tu sei più di 12 ore di ritardo a prendere una compressa; o - avete vomito o diarrea; o - il medico le consiglia di seguire la regola 7 giorni perché si sta assumendo alcuni farmaci; continuare a prendere le compresse come al solito. Tuttavia, prendere precauzioni contraccettive supplementari durante i prossimi 7 giorni, MA - se in questi giorni corrono oltre la fine delle compresse attive bianche nel pacchetto - i 7 compresse non ormonali rosa non deve essere presa. Avviare il prossimo pacchetto sulle compresse attive bianche sul giorno corrispondente nella sezione d'argento (seguendo la direzione delle frecce), non appena avete finito le compresse attive bianche del presente confezione. Leggere la sezione "precauzioni contraccettive Extra" attentamente. Non lasciare uno spazio tra i pacchetti. Il tuo periodo mestruale si verifica dopo aver completato il secondo pacchetto. Se il periodo non si verifica, consultare il proprio medico prima di riprendere il pacco successivo. Errori nel prendere le compresse di colore rosa non ormonali possono essere ignorati. Post-partum o l'uso post-abortum Normalmente, dopo un parto o un aborto, Melodene devono essere non prescritti prima del dopo il primo ciclo mestruale normale. Se è necessaria una immediata contraccettivo affidabile per ragioni mediche, i farmaci con Melodene può essere avviata dal 12 ° (ma non prima del 7 °) giorno post-partum, o il 5 ° giorno post-abortum al più tardi. Quando contraccettivi orali vengono somministrati nel / periodo immediatamente post-parto post-abortum, l'aumento del rischio di malattia tromboembolica deve essere considerato. Assenza di recesso sanguinamento se, in casi eccezionali, emorragia da sospensione non si verifica, la gravidanza deve essere esclusa prima di proseguire l'uso di Melodene. Procedura in caso di irregolare sanguinamento sanguinamento e spotting sono a volte incontrato, soprattutto durante i primi tre mesi di utilizzo, e di solito cessa spontaneamente. La donna, quindi, dovrebbe continuare ad utilizzare Melodene anche se si verifica sanguinamento irregolare. Dovrebbe emorragia da rottura persistono o si ripetono, misure diagnostiche adeguate per escludere una causa organica sono indicati, e può includere raschiamento. disturbi gastrointestinali Se vomito o diarrea si verifica entro 3 o 4 ore dall'assunzione di una compressa attiva bianca, l'efficacia dei contraccettivi orali può essere ridotta. Tuttavia, l'assunzione delle compresse pack corrente deve essere continuata in modo da evitare il sanguinamento prematuro ritiro. Inoltre, un ulteriore metodo non ormonale di contraccezione (ad eccezione dei metodi ritmo e temperatura) è consentito per la durata del disturbo gastrointestinale e per 7 giorni dopo il ribaltamento. Se questi 7 giorni invaso l'ultima compressa attiva bianca di un pacchetto, le compresse non ormonali rosa non sono prese, e una nuova confezione di Melodene dovrebbero essere iniziata il giorno dopo l'ultima compressa attiva bianca è stata presa. Avviare la nuova confezione con un bianco tablet attivo sul giorno corrispondente (nella sezione argento, seguendo la direzione delle frecce). In questa situazione, una emorragia da sospensione non dovrebbe essere previsto fino alla fine della seconda confezione. Se il paziente non ha un ritiro sanguinare alla fine della seconda confezione, la possibilità di gravidanza deve essere esclusa prima di riprendere la successiva confezione. Altri metodi di contraccezione devono essere considerati se il disturbo gastrointestinale è prolungati. Effetti collaterali e precauzioni speciali effetti collaterali In rari casi, mal di testa, disturbi gastrici, nausea, tensione mammaria, variazioni del peso corporeo, alterazioni della libido, possono verificarsi stati d'animo depressivi. Nelle donne predisposte, l'uso di Melodene a volte può causare cloasma, che è aggravata dalla esposizione alla luce solare. Queste donne dovrebbero evitare l'esposizione prolungata alla luce solare. singoli casi di scarsa tolleranza delle lenti a contatto sono stati riportati con l'uso di contraccettivi orali. portatori di lenti a contatto che sviluppano cambiamenti nella tolleranza lenti dovrebbero essere valutati da un oculista. speciali precauzioni disturbi tromboembolici e altri problemi vascolari: Ci sono prove di un'associazione tra l'uso di contraccettivi orali combinati e un aumentato rischio di malattie tromboemboliche venose e arteriose, come infarto del miocardio, ictus, embolia polmonare, tromboflebite e trombosi retinica. Pieno recupero di questi disturbi non sempre avviene, e dovrebbe essere reso conto che in alcuni casi sono fatali. Il medico deve quindi essere attenti alle prime manifestazioni di questi disturbi. Qualora uno qualsiasi di questi si verificano o essere sospettata, contraccettivi orali deve essere interrotta immediatamente. Il rischio di trombosi arteriosa (ad esempio ictus, infarto miocardico) associato con contraccettivi orali combinati aumenta con l'età e con il fumo pesante. Per questo motivo, le donne oltre i 35 anni di età che fanno uso di contraccettivi orali dovrebbero essere fortemente invitati a non fumare. Di determinate patologie come l'ipertensione, iperlipidemia, l'obesità e il diabete mellito può aumentare il rischio di eventi tromboembolici osservata associati con l'uso di contraccettivi orali. L'idoneità di utilizzo di contraccettivi orali in questi stati di malattia deve essere valutato rispetto al rischio associato con la condizione, e deve essere discussa con il paziente prima di decidere di prendere un contraccettivo orale. Carcinoma del seno: La prova che collega contraccettivi orali combinati e cancro al seno rimane inconcludente. I risultati degli studi epidemiologici hanno rivelato che nel complesso non vi è alcun aumento del rischio di cancro al seno nelle donne che avevano fatto uso di contraccettivi orali. I risultati di alcuni studi che suggeriscono un possibile aumento del rischio in alcuni sottogruppi di donne rimangono in conflitto. neoplasia epatica: In rari casi, tumori epatici benigni e, ancor più raramente, tumori epatici maligni sono stati riportati nelle utilizzatrici di contraccettivi orali. In casi isolati, questi tumori hanno portato ad emorragie intra-addominali pericolo di vita. Un tumore epatico dovrebbe essere considerata nella diagnosi differenziale, quando un forte dolore addominale superiore, ingrossamento del fegato, o segni di emorragia intra-addominale si verificano nelle donne che assumono contraccettivi orali. Colecisti malattia: studi precedenti hanno riportato un aumento del rischio di malattia della cistifellea chirurgicamente confermata in utilizzatori di estrogeni e contraccettivi orali. Tuttavia, studi più recenti hanno dimostrato che il rischio relativo di sviluppare la malattia della colecisti può essere minimo. Lipidi e carboidrati metabolismo: cambiamenti nei livelli di trigliceridi, colesterolo e lipoproteine ​​sieriche sono stati riportati nelle utilizzatrici di contraccettivi orali. I contraccettivi orali possono anche causare una diminuzione della tolleranza al glucosio. Elevata pressione sanguigna: un aumento della pressione sanguigna è stato riportato in donne che assumono contraccettivi orali. pressione sanguigna elevata di solito ritorna alla normalità dopo la sospensione di contraccettivi orali. irregolarità Bleeding: emorragia da rottura e spotting a volte sono incontrati, soprattutto durante i primi tre mesi di utilizzo, e di solito cessano spontaneamente. La donna, quindi, dovrebbe continuare a prendere Melodene, anche se si verifica sanguinamento irregolare. Dovrebbe emorragia da rottura persistono o si ripetono, misure diagnostiche adeguate per escludere una causa organica sono indicati e possono includere raschiamento. Lo stesso vale nel caso di macchie che si verifica a intervalli irregolari in più cicli consecutivi o che si verifica per la prima volta dopo l'uso a lungo termine di Melodene. Dopo la sospensione di contraccettivi orali, alcune donne possono avvertire amenorrea o oligomenorrea, soprattutto quando queste condizioni esistevano prima dell'uso. Le donne con questi modelli mestruali preesistenti devono essere informati di questa possibilità. Di tanto in tanto, emorragia da sospensione può non verificarsi durante la rosa non ormonale periodo tablet assunzione di 7 giorni. La gravidanza deve essere esclusa prima di proseguire l'uso del preparato. Uso durante la gravidanza: la gravidanza deve essere esclusa prima di iniziare Melodene. In caso di gravidanza durante l'utilizzo di Melodene, la preparazione deve essere ritirato immediatamente. Uso durante l'allattamento: piccole quantità di componenti di contraccettivi orali sono stati identificati nel latte di madri che allattano. Inoltre, contraccettivi orali fornite nel periodo post-partum possono interferire con la lattazione diminuendo il volume di latte prodotto e modificando la composizione del latte materno. Le ragioni per l'interruzione immediata di Melodene Occorrenza per la prima volta di emicranie o una maggiore frequenza di mal di testa insolitamente forti. Disturbi acuti di vista, udito o di altri disturbi percettivi. I primi sintomi di tromboflebite o di tromboembolia (ad esempio dolori inusuali o gonfiore delle gambe, dolori lancinanti sulla respirazione o tosse senza una ragione apparente). Una sensazione di dolore o senso di oppressione al petto. operazioni in sospeso (sei settimane di anticipo), l'immobilizzazione (ad esempio a seguito di incidenti). In tutti questi casi ci può essere un aumentato rischio di trombosi. L'insorgenza di una grave depressione clinica. Grave dolore addominale superiore o ingrossamento del fegato. Ulteriori motivi per la sospensione sono: comparsa di ittero, insorgenza di epatite, prurito di tutto il corpo, aumento delle crisi epilettiche, aumento significativo della pressione sanguigna, la gravidanza. Le seguenti condizioni richiedono stretto controllo medico durante il trattamento con i contraccettivi orali. Il deterioramento di alcune di queste condizioni può indicare che l'uso del contraccettivo orale deve essere interrotto: asma, diabete mellito o una tendenza verso il diabete mellito, l'ipertensione, vene varicose, una storia di flebiti, otosclerosi, la sclerosi multipla, l'epilessia, porfiria, tetania, corea di Sydenham, disfunzione renale, storia familiare di disturbi della coagulazione, l'obesità, storia familiare di cancro al seno e la storia del paziente di noduli al seno, storia di depressione clinica, il lupus eritematoso sistemico, miomi uterini, emicrania e le condizioni aggravate dalla ritenzione di liquidi. Interazione tra farmaci induttori degli enzimi epatici come i barbiturici (ad esempio, fenobarbital), primidone, idantoine (ad esempio, fenitoina), fenilbutazone, rifampicina, carbamazepina e griseofulvina, possono compromettere l'efficacia di Melodene e aumentare l'incidenza di irregolarità mestruali. Per le donne in terapia a lungo termine con induttori degli enzimi epatici, dovrebbe essere utilizzato un altro metodo contraccettivo. L'uso di ampicillina, tetraciclina e altri antibiotici può anche ridurre l'efficacia di Melodene, eventualmente alterando la flora intestinale. Le donne trattate con brevi cicli di induttori enzimatici o antibiotici ad ampio spettro dovrebbero prendere aggiuntivo non ormonale (ad eccezione di metodi di ritmo o di temperatura) precauzioni contraccettive durante il tempo di farmaci concomitanti e per 7 giorni dopo la sua interruzione. Se questi 7 giorni invaso l'ultima compressa attiva bianca di un pacchetto, le compresse non ormonali rosa sono ignorati, e una nuova confezione di Melodene dovrebbero essere iniziata il giorno dopo l'ultima compressa attiva bianca è stata presa. In questa situazione, una emorragia da sospensione non dovrebbe essere previsto fino alla fine della seconda confezione. Se il paziente non ha un ritiro sanguinare alla fine della seconda confezione, la possibilità di gravidanza deve essere esclusa prima di riprendere la successiva confezione. Con rifampicina, ulteriori precauzioni contraccettive deve essere continuato per 4 settimane dopo la sospensione del trattamento, anche se solo un breve corso è stato somministrato. Il requisito per antidiabetici orali o insulina può cambiare come risultato dell'effetto sulla tolleranza al glucosio. L'uso di contraccettivi orali può influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio tra i quali parametri biochimici della funzionalità epatica, tiroidea, surrenalica e renale, i livelli plasmatici di proteine ​​di trasporto e frazioni lipidi / lipoproteine, parametri del metabolismo dei carboidrati e dei parametri della coagulazione e della fibrinolisi. personale di laboratorio deve quindi essere informato circa l'uso di contraccettivi orali, quando sono richieste prove di laboratorio. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento sovradosaggio può causare nausea, vomito e sanguinamento da sospensione nelle femmine possono verificarsi. Nei bambini, non sono stati segnalati effetti nocivi gravi in ​​seguito grandi dosi di contraccettivi orali. Il trattamento è di supporto e sintomatica. IDENTIFICAZIONE 21 piccoli rivestite rotonde compresse ormonali bianche e 7 grande rosa rotonda compresse rivestite non ormonali. PRESENTAZIONE cartoni con uno o tre calendario confezioni contenenti ciascuna 28 compresse. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Nelle confezioni originali a temperatura ambiente (inferiore a 30 ° C). Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Per shelf-life si riferiscono alla impronta sulla confezione. NUMERO DI REGISTRAZIONE 31 / 18,8 / 0462 NOME E BUSINESS l'indirizzo del richiedente Schering (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) 106 Sedicesima Strada Randjespark Midrand 1685 P O Box 5278 Halfway House 1685 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto 6 aprile 1998 SCHERING (Pty) Ltd (Reg No: 1964/009072/07) Filiale di Schering AG Germania Aggiornato su questo sito: Aprile 2003 attuale: Gennaio 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005 Fildena Marca Pensa acquisto di droga Minesse online. fildena Marca pensa di droga acquistare minesse on-line legalmente acquistare tablet minesse on-line a buon mercato generico minesse buy minesse in USA senza ricetta Tutti i vostri prodotti vengono esaminati e riempiti da parte del governo farmacisti e tecnici, in impianti autorizzati con licenza. 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